研發部門嘔心瀝血研發了新物質，但是在合法化上卻被困住了手腳，難以進入市場該怎么辦？一種新物質應用到食品中，可以通過申報新食品原料從而獲得合法身份，那么是否所有新物質都適合申報新食品原料呢？申報流程又是怎樣進行的呢？本篇文章將為您答疑解惑。

　　新食品原料是什么？

　　新食品原料是指在我國沒有傳統食用習慣的以下物品：①動物、植物和微生物；②從動物、植物和微生物中分離的成分；③原有結構發生改變的成分；④其他新研制的食品原料。

　　研發出的新物質都可以申請新食品原料嗎？

　　正如研發人員隨時可能迸發出研發靈感，而這些靈感經過實踐驗證不一定得到正面反饋，申報新食品原料也是一樣。所以申報新食品原料在啟動前需要做好可行性評估，這樣才能提高通過率，避免無謂的投入。

　　可行性評估有必要進行么？

　　可行性評估是新食品原料申報的基礎，如果基礎不打好，那么將造成不可挽回的影響，不僅申報時間和經費會大大增加，還會令產品錯失最佳的上市時間。很多企業在申報之前沒有經過專業的團隊評估，不準確的評估造成毒理學試驗項目的不完整，進而造成安全性評估意見結果不好，最終對申報結果造成不可挽回的影響。經過可行性評估后，雖然無法確保新物質申報成功，但是卻能讓企業了解新物質的是否適合申報新食品原料、申報的難易程度、申報所需要投入的經費，讓企業有一個全面的認識和判斷，從而避免盲目申報，對提高申報的成功率有著重大意義。

　　可行性評估能解決什么問題？

　　申報新物質的可行性評估，概括說來就是，要充分收集和分析新物質的特性、它在國外的批準使用情況以及其他可能影響申報的資料（如有），結合我國相關申報要求，綜合判斷它是否符合申報的基本條件、需要做哪些深入研究（包括實驗）以及資金投入情況，預期申報成功率怎么樣。可行性評估要解決的基本問題如下：①新物質到底能不能報新食品原料；②申報成功率怎么樣③按照哪類進行申報……搞清楚了這些，才能作出理性地立項決定和做到心中有數。

　　目前我國新食品原料的評審周期及現狀是怎樣的？

　　新食品原料申報從受理到正式批準一般需要2-3年時間，其中受理到公開征求意見一般是1-2年。2019年僅有3款被批準，2020年有7款被批準，根據對每年受理、批準情況的統計，取得成功的屬于少數，通過率約為50%。

　　我國新食品原料評估審查機構有哪些呢？

　　衛健委負責新食品原料安全性評估材料的審查和許可工作，食品安全風險評估中心負責新食品原料的申報受理、組織開展安全性評估材料的審查等具體工作。

　　新食品原料申報需要提交哪些資料？

　　新食品原料申報材料清單：

　　①申請表；②新食品原料研制報告；③安全性評估報告；④生產工藝；⑤執行的相關標準；⑥標簽及說明書；⑦國內外研究利用情況和相關安全性評估資料；⑧申報委托書；⑨有助于評審的其他資料；⑩未啟封最小包裝的樣品1件或者原料30克。

　　安全性評估報告是什么？

　　安全性評估報告是由成分分析報告、衛生學檢驗報告、毒理學評價報告、微生物耐藥性和產毒能力試驗報告、安全性評估意見組成的。

　　毒理學評價報告需要做哪些項目呢？

　　根據新食品原料種類的不同，按照有無傳統食用習慣，分為以下情況：

　　新食品原料申報要完成成分分析、衛生學、毒理學安全性評價、風險性評估意見等報告，歷經企業答辯、專家評審、補正資料甚至現場核查以及公開征求意見等程序，申報材料要求和審核程序非常嚴格和復雜，成功與否與申報資料標準、規范的準備密切相關，應在申報之前進行預評估，以避免出現多次延期審查以及不予行政許可的情況。在國家衛健委公布的新食品原料及實質等同名單中，北京中健天行醫藥有多款產品獲批，有豐富的成功申報經驗，會對申報的新食品原料進行全面評估及分析，提供經濟、可行、保障的申報方案，歡迎申報企業來電與我們交流！