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國產(chǎn)保健食品注冊申報資料項目

2015-05-06

　　一、保健食品注冊申請表。
　　二、申請人身份證、營業(yè)執(zhí)照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。
　　三、提供申請注冊的保健食品的通用名稱與已經(jīng)批準注冊的藥品名稱不重名的檢索材料(從國家食品藥品監(jiān)督管理局政府網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫中檢索)。
　　四、申請人對他人已取得的專利不構成侵權的保證書。
　　五、提供商標注冊證明文件(未注冊商標的不需提供)。
　　六、產(chǎn)品研發(fā)報告(包括研發(fā)思路，功能篩選過程，預期效果等)。
　　七、產(chǎn)品配方(原料和輔料)及配方依據(jù);原料和輔料的來源及使用的依據(jù)。
　　八、功效成分/標志性成分、含量及功效成分/標志性成分的檢驗方法。
　　九、生產(chǎn)工藝簡圖及其詳細說明和相關的研究資料。
　　十、產(chǎn)品質量標準及其編制說明(包括原料、輔料的質量標準)。
　　十一、直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的種類、名稱、質量標準及選擇依據(jù)。
　　十二、檢驗機構出具的試驗報告及其相關資料，包括：
　　1、試驗申請表;
　　2、檢驗單位的檢驗受理通知書;
　　3、安全性毒理學試驗報告;
　　4、功能學試驗報告;
　　5、興奮劑、違禁藥物等檢測報告(注冊緩解體力疲勞、減肥、改善生長發(fā)育功能的注冊申請);
　　6、功效成份檢測報告;
　　7、穩(wěn)定性試驗報告;
　　8、衛(wèi)生學試驗報告;
　　9、其他檢驗報告(如：原料鑒定報告、菌種毒力試驗報告等)。
　　十三、產(chǎn)品標簽、說明書樣稿。
　　十四、其它有助于產(chǎn)品評審的資料。
　　十五、兩個未啟封的最小銷售包裝的樣品。
　　注：
　　1、以真菌、益生菌、核酸、酶制劑、氨基酸螯合物等為原料的產(chǎn)品的注冊申請，除提供上述資料外，還必須按照有關規(guī)定提供相關的申報資料。
　　2、以國家限制使用的野生動植物為原料的產(chǎn)品的注冊申請，除提供上述資料外，還必須提供政府有關主管部門出具給原料供應方的允許該原料開發(fā)、利用的證明文件以及原料供應方和申請人簽訂的購銷合同。
　　3、以補充維生素、礦物質為目的保健食品的注冊申請，不需提供動物功能評價試驗報告和/或人體試食試驗報告和功能研發(fā)報告。
　　4、注冊的功能不在國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的功能項目范圍內(nèi)的，除根據(jù)使用原料的情況提供上述資料外，還必須提供以下與新功能相關的資料：(1)功能研發(fā)報告：包括功能名稱、申請的理由和依據(jù)、功能學評價程序和檢驗方法以及研究過程和相關數(shù)據(jù)、建立功能學評價程序和檢驗方法的依據(jù)和科學文獻資料等。(2)申請人依照該功能學評價程序和檢驗方法對產(chǎn)品進行功能學評價試驗的自檢報告。(3)確定的檢驗機構出具的依照該功能學評價程序和檢驗方法對產(chǎn)品進行功能學評價的試驗報告以及對檢驗方法進行評價的驗證報告。
　　5、同一申請人申請同一個產(chǎn)品的不同劑型的注冊，如果其中的一個劑型已經(jīng)按照規(guī)定進行了全部試驗，并且檢驗機構已經(jīng)出具了試驗報告，其他劑型的注冊可以免作功能學和安全性毒理學試驗，但必須提供已經(jīng)進行過的功能學和安全性毒理學試驗的試驗報告的復印件。工藝有質的變化，影響產(chǎn)品安全、功能的除外。