2019-09-15
關(guān)于產(chǎn)品配方用量表的提供有哪些注意事項(xiàng)？
保健食品含片與顆粒劑溶化性指標(biāo)檢測(cè)、標(biāo)志性成分或功效成分檢測(cè)方法學(xué)研究資料、按新版食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)修改指標(biāo)的產(chǎn)品，應(yīng)提供哪些申報(bào)資料？
涉及配方、原輔料及其他證明性資料，多次補(bǔ)充資料仍不規(guī)范或不完整時(shí)，應(yīng)該特別關(guān)注的問(wèn)題
CFDA審評(píng)專(zhuān)家詳解新法規(guī)下保健食品生產(chǎn)工藝研究
生產(chǎn)工藝驗(yàn)證報(bào)告和自檢報(bào)告包括哪些內(nèi)容？
《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)標(biāo)簽規(guī)范技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》解讀